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Traitement et surveillance du syndrome de Lynch


Traitement et surveillance du syndrome de Lynch / Maladies de A-Z

Depuis les gens avec Syndrome de Lynch ont un risque élevé de développer différents types de cancer, ils doivent subir périodiquement des révisions et des tests médicaux qui servent le dépistage. Leur objectif est de diagnostiquer précocement les tumeurs pour pouvoir agir plus facilement sur celles-ci. À cet égard, les recommandations suivantes doivent être suivies Suivi chez les patients atteints du syndrome de Lynch:

  • Chez ces patients, il est recommandé achèvement d'une coloscopie annuelle ou tous les deux ans à partir de 20-25 ans et en le répétant chaque année à partir de 40 ans. Dans les familles dans lesquelles un cancer colorectal a été diagnostiqué chez un membre avant l'âge de 20-25 ans, le dépistage devrait commencer plus tôt (2 à 5 ans avant l'âge auquel il a été diagnostiqué). cancer colorectal diagnostiqué dans la famille).
    Chez les patients qui développent un cancer du côlon, il est recommandé de retirer le côlon (généralement, le rectum n'est pas retiré) et de surveiller chaque année par endoscopie le rectum restant.
  • Dans femmes atteintes du syndrome de Lynch Il est recommandé de réaliser un examen annuel de 30 à 35 ans comprenant un examen gynécologique complet, une échographie transvaginale et une biopsie de l'endomètre. Ces tests servent à dépister le cancer de l'endomètre et de l'ovaire. Comme dans le cas du cancer colorectal, si un membre de la famille a présenté l'une de ces tumeurs avant l'âge de 30 ans, les examens devraient commencer plus tôt (de 3 à 5 ans avant le premier âge auquel ont été diagnostiqués avec un cancer de l'endomètre ou des ovaires dans la famille).
    Dans certains cas (femmes atteintes du syndrome de Lynch en fin de maternité ou après 40 ans), l'ablation de l'utérus ou des trompes et des ovaires en salle d'opération peut être envisagée de manière préventive pour réduire le risque de cancer.
  • Il est recommandé effectuer une gastroscopie de 30 à 35 ans chez ceux qui présentent des facteurs de risque de développer un cancer de l'estomac. Ce test doit être répété périodiquement tous les deux ou trois ans en tant que dépistage du cancer gastrique.
  • Nous recommandons le Effectuer un test d'urine chaque année pour une étude des cellules éliminées (cytologie) de 30 à 35 ans. Chez les personnes appartenant à des familles présentant des cas de cancer des voies urinaires, une échographie urologique sera évaluée tous les 1 à 2 ans si le médecin responsable le juge nécessaire.
  • Enfin, il est recommandé de subir une examen physique chaque année qui comprend un examen neurologique et une analyse exhaustive de la peau.

Chez les patients atteints du syndrome de Lynch chez lesquels un cancer colorectal est détecté au cours du suivi, le traitement est chirurgical. Généralement, une opération est effectuée dans laquelle tout le côlon est enlevé sauf le rectum, qui est la dernière partie de celui-ci.

Lorsque le diagnostic de cancer colorectal est posé chez une femme atteinte du syndrome de Lynch, on peut envisager, dans certains cas, de recourir à la chirurgie du côlon pour enlever l'utérus ou les ovaires et les tubes pour prévenir l'apparition du cancer de l'endomètre ou de l'ovaire.

Le traitement d'autres cancers (estomac, voies urinaires, pancréas, etc.) dépendra de sa localisation et de son extension au moment du diagnostic.